中華民國肌萎縮症病友協會:共同走向希望的力量
中華民國肌萎縮症病友協會成立於民國85年,由一群熱心的肌萎縮症病友及其家屬所組成,致力於提升肌萎縮症病友的生活品質。肌萎縮症是一種罕見疾病,其中裘馨型為最常見也最嚴重的類型,平均壽命僅約20歲。我們的使命不僅在於保障病友的醫療福利權益,更致力於推廣社會教育、輔導就業,以及提昇病友在社會中的地位。透過協會的努力,我們希望能夠打破社會對肌萎縮症的陌生與誤解,凝聚支持之力,共同走向希望的未來。
中華民國肌萎縮症病友協會:共同走向希望的力量
中華民國肌萎縮症病友協會成立於民國85年,由一群熱心的肌萎縮症病友及其家屬所組成,致力於提升肌萎縮症病友的生活品質。肌萎縮症是一種罕見疾病,其中裘馨型為最常見也最嚴重的類型,平均壽命僅約20歲。我們的使命不僅在於保障病友的醫療福利權益,更致力於推廣社會教育、輔導就業,以及提昇病友在社會中的地位。透過協會的努力,我們希望能夠打破社會對肌萎縮症的陌生與誤解,凝聚支持之力,共同走向希望的未來。
肌萎縮症是一種因基因缺損造成的罕見疾病,類型有很多種,其中以裘馨型為最常見也最嚴重,平均壽命約20歲。民眾對此症非常陌生,目前的醫學也是愛莫能助,病友及家屬所需面對的不只是疾病的折磨,還有社會異樣的眼光及自我心理的調適。因此為了讓社會大眾對肌萎症有更正確的認識,並連結肌萎症病友家庭互相支持,一群熱心的病友及其家屬在高醫醫療群協助下,在民國85年2月11日於高雄成立本會。並在中華社會福利聯合勸募協會於87年至91年協導下成長,培養專業服務及建構制度,使業務穩定發展,後續更分別於台北、台中設立辦事處,加強全國病友的聯繫與服務。協會四大服務宗旨:保障病友醫療福利權益提昇病友社會地位推廣社會教育輔導與協助病友就業